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包纳米虫(Bona)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 
包纳米虫(Bona)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
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货号 : EY00P1789
规格 : 48T0.1 PCR管/48T 0.2PCR管
品牌 : 上海一研
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产品名称 包纳米虫(Bona)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
规格48T0.1 PCR管/48T 0.2PCR管 
类别PCR-荧光探针法

产品名称:包纳米虫(Bona)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

规格:48T 0.1PCR管/48T 0.2PCR管

分类:PCR-荧光探针法

储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。

运输:低温、避光,快递免费送货上门。

特点:

1.即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单,定量准确快速。

2. 引物经过优化,特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。

3. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。

4. 提供阳性对照,便于分析试验结果。注意事项:

1.基础程序;

2.扩增温度和延伸温度;

3.反应时间;

4.循环次数;

5.PCR 反应液的配制;

6.PCR技术的基本原理;

7.PCR的反应动力学;

8.PCR扩增产物;

9.PCR反应体系与反应条件。

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使用及效果:

PCR反应特点

(1) 特异性强

PCR反应的特异性决定因素为:

   ①引物与模板DNA特异正确的结合;

   ②碱基配对原则;

   ③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;

   ④靶基因的特异性与保守性。

其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。

(2) 灵敏度高

PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。

(3) 简便、快速

PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在2~4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。

(4) 对标本的纯度要求低

不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。


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