产品介绍
细胞名称：人子宫内膜腺癌细胞
形态特性：上皮样；多角
生长特性：贴壁生长
特征特性：该细胞系源自一名64岁白人女性的子宫内膜肿瘤组织，由GR Richardson于1984年建系。细胞染色体为非整倍体，数目范围在51-66之间。裸鼠植瘤后，其肿瘤标本在电镜下显示，细胞间见紧密相连，细胞表面具有微绒毛。其形态特征与孕激素刺激后的子宫内膜相似。
培养条件： MEM-EBSS：
Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts) 10%FBS
传代方法： 1：
3传代,2-3天传一代
传代情况： C11
冻存条件：基础培养基+5%DMSO+20%FBS
细胞冷冻保存：
1.冻存液：92%完全培养基+8%DMSO（可以根据实验室条件自行选择）
2.降温步骤：4度10min，-20度2h，-80过夜后液氮保存。
细胞培养的操作步骤：
1.人子宫内膜腺癌细胞吸走用于培养基，加入3-5mL PBS后轻轻晃动培养瓶润洗细胞；
2.吸干净PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA，轻轻摇晃培养皿使胰酶浸没细胞表面，培养瓶放37度培养箱消化；
（细胞对于消化比较敏感，消化过度会严重影响细胞状态，导致细胞传代死亡漂浮或者传代后不长。细胞消化到细胞间隙变大但未脱落，可以轻轻吹下时即可终止，禁止消化到细胞完全漂浮。混匀细胞时尽量轻柔，不要吹出大量气泡。）
3.加入6-8ml完全培养基终止消化，轻轻吹下细胞混匀；
4.将混匀的细胞1000rpm（约150g）离心3min，弃上清，再用新鲜培养基重悬37度培养箱继续培养；
传代比例: 不同细胞生长速度不一，具体传代比例视细胞生长速度而定，大部分细胞适用1:3-1:4传代，生长较慢的细胞可以1:2传代。
