PCR实验，一个看似复杂但理解后又会觉得简单的生物技术。

PCR，全称为聚合酶链式反应，是一种在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术，其步骤包括高温变性模板、引物与模板退火、引物沿模板延伸三步反应。首先，将待扩增的模板DNA置高温下使其变性解成单链。这是PCR的**步，也是非常关键的一步，它需要将双链DNA分子完全分开成单链。接下来是引物与模板退火，这是PCR的第二步，也是开始合成新DNA的步骤。在这个阶段，人工合成的两个寡核苷酸引物在其合适的复性温度下分别与目的基因两侧的两条单链互补结合。这两个引物在模板上结合的位置决定了扩增片段的长短。最后是引物沿模板延伸，这是PCR的第三步。在这个阶段，耐热的DNA聚合酶在72℃将单核苷酸从引物的3’端开始掺入，以目的基因为模板从5’→3’方向延伸，合成DNA的新互补链。这一步的反应不断重复，使目的DNA得以迅速扩增。

PCR技术在科研、临床诊断等领域有着广泛的应用，也为我们带来了很多便利。快来分享你知道的PCR技术的应用吧！