ET elisa酶联免疫试剂盒竞争法检测抗体

ET elisa酶联免疫试剂盒竞争法检测抗体：

竞争法测抗体的反应模式与竞争法测抗原类似。用特异性抗原进行包被和制备酶结合物，以检测相应的抗体。当抗原材料中的干扰物质不易除去，或不易得到足够的纯化抗原时，可用此法检测特异性抗体。其原理为标本中的抗体和一定量的酶标抗体竞争与固相抗原结合。标本中抗体量越多，结合在固相上的酶标抗体愈少，因此阳性反应呈色浅于阴性反应。如抗原为高纯度的，可直接包被固相。竞争法测抗体有多种模式，可将标本和酶标抗体与固相抗原竞争结合，抗HBc ELISA一般采用此法。另一种模式为将标本与抗原一起加入到固相抗体中进行竞争结合，洗涤后再加入酶标抗体，与结合在固相上的抗原反应。抗HBe的检测一般采用此法。

ET elisa酶联免疫试剂盒竞争法的简要操作步骤：

1）先加入特异性抗原，使抗原固定结合于载体表面；

2）加入梯度浓度比例的待测样品与酶标抗体混合物，并做只加酶标抗体的对照组；

3）加入酶促反应底物，发生显色反应，对比实验组及对照组的显色差异，计算未知抗体的量。

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