怎么做可以降低ELISA试剂盒操作的布景噪音

　　在ELISA试剂盒的操作中，我们都认为ELISA检测的原理似乎很简单，但要固定抗原，添加di一抗体、第二抗体和底物，并混合洗涤和关闭。然而，即使是普通的刷牙和关闭，如果做不好，可能已经破坏了整个实验。在实验结束时，我们能否得到有意义的信息在很大程度上取决于结果的信噪比。设定噪音会影响你对结果的判断。今天，我们教大家如何降低ELISA试剂盒操作的设定噪音。

　　首先，洗涤是非常重要的：洗涤步骤看起来很无聊，事实上，非常重要，因为如果未绑定的数据(如非特异性结合抗体或检测试剂)留在微孔板上，则会增加设定噪音。如果必要的话，可以添加洗涤液中的盐浓度，这将阻碍非特异性结合反应。如果这套数据太高，而且你怀疑洗涤不够，你可以测试你加入洗涤的次数。

　　其次，关闭是更关键的：关闭解决方案的作用是允许不相关的蛋白质占据微孔板中潜在的结合位点。这减少了信号抗体非特异性结合的可能性。当然，你也希望抗体只与目标蛋白结合。如果你的设置过高，并且怀疑关闭量不够，你可以测试使用更高浓度的关闭液，或者适当延长关闭时间。

　　第三，抗体浓度必须优化：我们通常跟随兄弟姐妹留下的操作步骤，但如果试剂稍有不同，可能需要优化抗体的数量。记住，非特异性抗体结合增加设置。为了避免这种情况，不要使用太多的初级抗体或第二抗体。

　　第四，检测试剂应该是适当的：另一点也很清楚：不要使用太多的检测试剂。如果浓度太高，或者稀释不当，就会导致高集。如果需要，也不要过度着色，优化何时应该添加终止溶液。